Лиотропные и термотропные жидкокристаллические полимеры

Многие кристаллические вещества органической или неорганической природы после плавления образуют жидкости с ярко выраженной ассоциацией молекул, характеризующейся определенным порядком в их расположении. При последующем повышении температуры этот порядок нарушается, и вещество переходит в состояние истинной жидкости. Такое переходное состояние между кристаллами и жидкостью, формирование которого обусловлено способностью системы сохранять определенный порядок после плавления кристалла, называется мезоморфным состоянием (от «мезос» – промежуточный). Известны два вида мезофаз: пластические и жидкие кристаллы. Пластические кристаллы формируются в веществах, имеющих сферическую форму молекул. Жидкие кристаллы возникают, когда молекулы имеют  жесткую стержнеобразную конформацию с большой степенью асимметрии (отношением длины к диаметру).

Жидкие кристаллы, в зависимости от характера упорядоченности, подразделяются на нематические, смектические и холестерические рис.17

 В нематических жидких кристаллах (нематиках) стержнеобразные молекулы расположены согласованно вдоль одной оси (параллельно друг другу).

В смектических жидких кристаллах (смектиках) наблюдается послойная ориентация вдоль одной оси.

В холестерических жидких кристаллах (холестериках) молекулы располагаются взаимно параллельно по плоскостям, при этом их большие оси при переходе от одной плоскости к другой постепенно меняют направление ориентации.

Температурный интервал существования жидкокристаллического состояния может быть различным: от одного до нескольких десятков градусов. Некоторые органические вещества склонны к проявлению полиизоморфизма: они обнаруживают несколько переходов внутри мезофазы, например, кристалл – смектическая мезофаза – нематическая мезофаза – изотропная жидкость.

Пластические жидкие кристаллы образуются при плавлении кристаллических веществ, молекулы которых имеют сферическую или близкую к ней форму. При плавлении кристалла, в узлах решетки которого находятся молекулы сферической формы, и переходе его в мезоморфное состояние пластического кристалла положение молекул в узлах решетки не изменяется, т.е. сохраняется дальний трехмерный порядок, но при этом нарушается строго определенное расположение в пространстве атомов и групп атомов.

В отличие от способных к течению жидкокристаллических мезоморфных тел, пластические кристаллы, как правило, сохраняют свою форму, но легко подвергаются необратимым деформациям при действии сравнительно небольших нагрузок. Как и в случае жидких кристаллов, температуры переходов «кристалл – пластический кристалл – изотропная жидкость» можно определить по данным калориметрии. Однако их можно оценить и по температурной зависимости какого-либо свойства, связанного с тепловым движением, например, диэлектрической проницаемости.

Лиотропные жидкие кристаллы жесткоцепных полимеров

Если в разбавленном растворе находится полимер, имеющий жесткие стержнеобразные макромолекулы, то с увеличением их числа в растворе (повышением концентрации) произвольное расположение этих макромолекул становится все менее вероятным, и при достижении некоторой критической концентрации дальнейшее ее увеличение станет невозмож-              ным без взаимного упорядочения части молекул. В результате должно последовать разделение системы на две фазы: в одной – стержнеобраз-ные молекулы будут расположены согласованно, в другой – произвольно.                     При дальнейшем увеличении содержания макромолекул в растворе доля упорядоченной фазы будет возрастать, и в конце концов система станет однофазной, причем все молекулы будут взаимоупорядоченными.

П. Флори вывел следующее приближенное соотношение между критической концентрацией, при которой в растворе стержнеобразных молекул начинается их упорядочение, и степенью асимметрии х:

где х – отношение длины макромолекулы к ее диаметру.

При достаточно больших степенях асимметрии х (больших молекулярных массах жесткоцепных молекул) отношение концентраций макромолекул в фазе изотропного (Скрит ) и анизотропного (С ) растворов стремится к 1,56  

Сами концентрации связаны с х простыми соотношениями:

Очевидно, что чем длиннее жесткие цепи, тем при меньшей их концентрации в растворе начинается образование анизотропной фазы.

В отличие от низкомолекулярных жидких кристаллов тип образующихся в растворе жесткоцепного полимера мезофаз не всегда четко определен: учитывая полидисперсность синтетических жесткоцепных полимеров, можно считать для них более предпочтительным нематический тип лиотропных жидких кристаллов. При переработке анизотропных растворов жесткоцепных полиамидов пара-структуры получают сверхвысокопрочные волокна, превосходящие по удельной прочности стальные в 5 – 6 раз. Эффект высокой прочности достигается предварительным согласованным расположением цепей в жидкокристаллическом растворе, ориентацией их в потоке вдоль оси формуемого волокна и фиксацией этого расположения при формовании волокна в осадительной ванне. Примером может служить волокно «кевлар», получаемое из поли-п-фенилентерефталамида:

Это волокно используют в авиации, судостроении, для изготовления пуленепробиваемых жилетов и шлемов и т.д.

Термотропные жидкие кристаллы полимеров

Выделяют три группы термотропных жидкокристаллических полимеров:

- расплавы некоторых кристаллических полимеров;

- полимеры, содержащие мезогенные группы в основной цепи;

- полимеры с мезогенными группами в боковых цепях.

К первой группе относятся некоторые элементоорганические соединения, в частности, полидиэтилсилоксан:

и некоторые полиорганоксифосфазены:

Как полагают, в мезоморфном состоянии этих полимеров при сохранении порядка в расположении цепей нарушается строго фиксированное пространственное расположение боковых заместителей, т.е. реализуется ситуация, аналогичная пластическим кристаллам, хотя организация макромолекул наиболее вероятно смектическая.

Вторая группа термотропных жидкокристаллических полимеров получается путем гибкого соединения в цепи мезогенных фрагментов:

Такой схеме соответствует строение полиалканоатов:

Полиалканоаты характеризуются смектической организацией мезогенных фрагментов.

При увеличении длины мезогенного фрагмента можно прийти к созданию термотропных жидкокристаллических блок-сополимеров, осуществляя химическое соединение жестких олигомеров посредством гибких олигомерных блоков.

Третью группу термотропных жидкокристаллических полимеров получают либо присоединением мезогенных фрагментов к основной цепи заранее полученного полимера, либо к мономеру с последующим превращением последнего в полимер:

  Значительная часть полимеров с боковыми группами, способными к образованию мезофазы, получена полимеризацией акриловых мономеров:

Х – атом водорода или алкильная группа; R – боковая жесткая цепь, например:

Способность к формированию порядка в расположении боковых мезогенных групп существенно возрастает, если они разделены с основной цепью гибкой мостиковой связью. Для облегчения образования мезофазы боковыми радикалами используют более гибкую основную цепь, способствующую упорядочению боковых радикалов, например, полисилоксаны и полифосфазены.

При рассмотрении особенностей упорядоченного состояния полимеров условно можно выделить пять основных типов их структурной орга-низации:

- упорядоченное расположение в пространстве элементарных звеньев цепи и, следовательно, основных и боковых цепей. Достигается в случае кристаллов с выпрямленными цепями и, частично, для кристаллов со сложенными цепями (в случае гибкоцепных регулярно построенных макромолекул);

- упорядоченное расположение основных цепей макромолекул при отсутствии строго определенного расположения в пространстве боковых заместителей. Реализуется для лиотропных жидких кристаллов жесткоцепных полимеров и термотропных жидких кристаллов некоторых гибкоцепных полимеров (полисилоксаны, полифосфазены);

- строго фиксированное расположение в пространстве макромолекул в целом при отсутствии такового для составных повторяющихся звеньев. Характерен для глобулярных кристаллов гибкоцепных монодисперсных природных ВМС;

- упорядоченное расположение боковых радикалов при отсутствии порядка в расположении основных цепей. Характерен для полимеров с мезогенными фрагментами в боковых ответвлениях (радикалах); кроме того, он реализуется для некоторых привитых сополимеров, привитые цепи которых способны к кристаллизации;

- упорядоченное расположение отдельных участков основных цепей, что характерно для полимеров с мезогенными группами в основных цепях.